染色体畸变是指细胞正常染色体数目发生的改变。尽管大多数染色体畸变对人类健康的负面影响很小或几乎没有，有些染色体畸变则是人类遗传疾病的主要原因。下面，我们来看看18号染色体异常的病症。
18三体综合征
18三体综合征是一种染色体异常。这孩子多了一条18号染色体。大多数患者会有生长缺陷、智力低下和特殊的面容。孕妇患18三体综合征的风险随着年龄的增长而增加。18三体通常伴有严重的多发畸形，这些畸形通常是致命的，因此很少能活到1岁。患者全部或大部分细胞中的18号染色体为三型均为三体性，这是由于减数分裂过程中染色体不分离所致。患者的寿命很短，30%的人在一个月内死亡，50%的人在两个月内死亡，10%的人能活到一岁，但他们有严重的精神发育迟滞。18号染色体异常的病症

18号染色体长臂末端的遗传物质缺失
这种遗传病，顾名思义，是指染色体遗传物质缺失的区域，位于长臂末端，属于染色体微缺失。这种疾病的主要症状包括:发育迟缓、障碍、身材矮小、肌无力、足部畸形等。18号染色体第21区与该染色体末端之间的遗传物质丢失引起的遗传病，也称为18号染色体长臂末端的遗传物质丢失。患者染色体上遗传物质丢失的数量因人而异。这种疾病的一些典型症状与18号染色体长臂的多基因缺失有关。人员正在探索这一原理，即该区域某些特殊基因的缺失会导致这种遗传病患者出现一些典型症状。
以上就是“18号染色体异常的病症”的介绍，染色体异常对人体的影响比我们想象的还要大，当危害发生时，可能连一点转还的余地都没有，所以面对生育大事，我们一定要足够慎重小心。